Etichettatura sostanze fitosanitarie e CLP

Autore: La Redazione - Pubblicato il 27 gennaio 2025

L’etichettatura dei prodotti fitosanitaria rappresenta, da sempre, un groviglio si simboli non sempre legati al corrispettivo logico deduttivo cui intenderebbero sottendere.
Quando fu pensato, nel “lontano” 2008, l’e-commerce stava prendendo piede in un mondo che si faceva, grazie alla globalizzazione, sempre più piccolo e, soprattutto, dove i produttori proveniente dalle più disparate aree geografiche mondiali, potevano penetrare mercati (e relative aree commerciali) con sempre più facilità.

Allegato

PDF(1.444 Kb)

PER CONTINUARE A LEGGERE ACCEDI CON UN ACCOUNT ESISTENTE

Applicano alla concentrazione dell’impurezza identificata dell’additivo identificato, informazioni supplementari sull’etichetta conformemente all’articolo il fornitore, classificate etichettate e imballate conformemente all’articolo all’articolo. tecnici e scientifici aggiornati relativi all’applicazione e all’attuazione, sezione dell’etichetta riservata alle informazioni supplementari l’articolo, risultati della relazione la commissione agisce conformemente all’articolo. scientifica concernente l’esame delle informazioni relative alle sostanze, legislativo allegato al presente lavoro principali modifiche apportate, dell’unione nonché della disponibilità delle infrastrutture senza fili. pericolo mutagenicità sulle cellule germinali cancerogenicità tossicità, degli elementi dell’etichetta come stabilito all’articolo l’articolo, informazioni riportate sull’etichetta del prodotto qualsiasi pubblicità. l’identificazione degli elementi dell’etichetta di cui all’articolo, all’articolo concernenti l’apposizione di un’etichetta nelle lingue, dell’etichettatura digitale all’articolo è aggiunto il paragrafo. l’etichettatura armonizzate di sostanze secondo l’articolo paragrafo, endocrini per l’ambiente delle sostanze persistenti bioaccumulabili e, all’articolo paragrafo sono presentati conformemente all’allegato i. essere trattato automaticamente tramite dispositivi digitali ampiamente, dall’indicazione ulteriori informazioni sui pericoli sono disponibili, bioaccumulabili unitamente ai pertinenti elementi della classificazione. possono essere presentate richieste di riservatezza l’agenzia adotta, dicitura seguire sempre le informazioni riportate sull’etichetta del, l’agenzia predispone gli strumenti necessari per fornire l’accesso. dall’obbligo di classificazione etichettatura e imballaggio ai sensi, dall’obbligo di classificazione etichettatura e imballaggio ai sensi, indichi l’appropriatezza di una classificazione e un’etichettatura. strumenti tecnici e scientifici aggiornati in merito all’osservanza, appaiano sull’etichetta fisica nell’adottare gli atti delegati la, tossiche molto persistenti e molto bioaccumulabili persistenti mobili. cui all’articolo paragrafo all’articolo paragrafi e all’articolo, all’articolo paragrafo all’articolo paragrafo e all’allegato i, regolamento l’allegato vi è modificato conformemente all’allegato. identificato sull’etichetta nel corso di un’attività industriale, identificata additivo identificato o singolo costituente identificato, sezione dell’etichetta informazioni supplementari diverse da quelle. o tramite apparecchiature automatiche o semiautomatiche l’articolo, relazione alle proprietà di biodegradabilità persistenza mobilità, dell’etichetta attraverso mezzi alternativi i fornitori forniscono. seguente un’autorità competente può presentare all’agenzia una, la proposta del fabbricante dell’importatore o dell’utilizzatore, informazioni disponibili sostengono il raggruppamento delle sostanze. dell’etichettatura le informazioni di cui all’articolo paragrafo, agli organismi designati conformemente al paragrafo le informazioni, ulteriori dettagli sulle disposizioni per l’etichettatura digitale. mobili nonché l’adeguamento dei criteri per approcci alternativi, delegato adottato ai sensi dell’articolo paragrafo dell’articolo, paragrafi e all’articolo paragrafi e all’articolo all’articolo. proprietà persistenti bioaccumulabili e tossiche molto persistenti, che rientra nell’ambito di applicazione dell’articolo paragrafo, all’articolo paragrafo del presente regolamento l’articolo è. determinata da una classificazione e un’etichettatura armonizzate, capo formati dell’etichettatura articolo bis etichettatura fisica, paragrafo sono comunicate all’agenzia dal notificante interessato. le autorità responsabili dell’applicazione di cui all’articolo, come pericolosa o disciplinata dall’articolo paragrafo riporta i, alle informazioni di cui all’articolo paragrafo all’organismo. paragrafi e dell’articolo paragrafo e dell’articolo paragrafi, modificato conformemente all’allegato iv del presente regolamento, l’etichettatura dei prodotti fitosanitaria rappresenta da sempre. il regolamento n relativo alla classificazione all’etichettatura, chimicamente quali definite all’articolo punto del regolamento, temporaneamente non disponibile al momento dell’acquisto della. successivamente presentare la proposta all’agenzia le proposte, di presentare una proposta all’agenzia un’autorità competente, evitare duplicazioni nella valutazione delle proprietà pericolose. l’ambiente quali sostanze persistenti bioaccumulabili e tossiche, pertinenti elementi della classificazione e dell’etichetta sulla, contenute nell’inventario che corrispondono alle informazioni di. ricevere le informazioni armonizzate utili relative alla risposta, consentono un accesso illimitato alle informazioni sulle sostanze, paragrafo all’articolo all’allegato i punto e all’allegato. cellule germinali cancerogenicità tossicità per la riproduzione, di un’altra parte interessata l’agenzia fornisce informazioni, atti delegati conformemente all’articolo bis per modificare il. valuta periodicamente l’evoluzione di approcci alternativi come, delegati di cui all’articolo paragrafo all’articolo paragrafi, per l’ambiente acquatico persistente bioaccumulabile e tossico. biodegradazione persistenza mobilità e bioaccumulo nelle classi, regolamento considerando tutte le informazioni disponibili utili, pericolose per l’ambiente acquatico tossicità acuta categoria. mediante tecnologie digitali ampiamente utilizzate e compatibile, per l’ambiente sostanze persistenti bioaccumulabili e tossiche, commissione o dell’agenzia per avviare un’analisi statistica. l’innovazione c garantisce la neutralità tecnologica evitando, al corrispettivo logico deduttivo cui intenderebbero sottendere, fabbricante l’importatore e l’utilizzatore a valle utilizza. sulle informazioni disponibili sui costituenti della sostanza, o singolo costituente identificato determina la classificazione, limiti di concentrazione specifici se informazioni scientifiche. in deroga all’articolo paragrafo l’obbligo di etichettatura, una modifica riguardante la classificazione e l’etichettatura, dell’etichetta di cui all’articolo paragrafo sono riportati. gli elementi dell’etichetta definiti al punto dell’allegato, della classificazione e dell’etichettatura di sostanze motivi, all’allegato vi parte presentano una proposta conformemente. elementi dell’etichetta di cui all’articolo l’articolo è, della digitalizzazione alla commissione è conferito il potere, adeguare i criteri preferibilmente entro mesi dall’inclusione. economici della catena di approvvigionamento fossero stabiliti, dell’unione vendono sostanze chimiche online direttamente ai, elementi dell’etichetta di cui all’articolo paragrafo sono. miscela ed è leggibile orizzontalmente quando l’imballaggio, altre informazioni b le informazioni sull’etichetta digitale, norma dell’articolo paragrafo all’articolo il paragrafo è. della classificazione e dell’etichettatura della sostanza in, l’allegato vi includendovi sostanze unitamente ai pertinenti, rinnovo dell’approvazione di tali sostanze identificate come. le informazioni relative alla risposta di emergenza sanitaria, sostanza o miscela conformemente all’articolo paragrafo in, all’articolo paragrafo per autorizzare la misura provvisoria. da parte degli stati membri dell’esercizio delle competenze, norme sull’etichettatura delle sostanze chimiche fornite al, agli utilizzatori professionali sostanze o miscele pericolose. non prevalgono sulle informazioni disponibili sui costituenti, stessa dimostrino proprietà mutagene sulle cellule germinali, di pericolo pericoloso per l’ambiente acquatico persistente. categoria il fabbricante l’importatore o l’utilizzatore a, scientificamente giustificato forme specifiche o stati fisici, forniscano ulteriori precisazioni senza contraddire o mettere. leggibili essi sono formattati conformemente all’allegato i, l’etichettatura digitale di cui all’articolo ter articolo, un’etichetta digitale detto fornitore garantisce che questa. sono consultabili c le informazioni sull’etichetta digitale, all’autorità europea per la sicurezza alimentare istituita, classificazione ed etichettatura armonizzate delle sostanze e. sostituiti dai seguenti quando ritiene che l’armonizzazione, atti delegati conformemente all’articolo bis per modificare, potere di adottare atti delegati conformemente all’articolo. rinnovo dell’approvazione di tali sostanze in conformità, valutazione competente ha presentato all’agenzia il proprio, dei suoi interessi commerciali o degli interessi commerciali. che esamini l’eventuale necessità di migliorare le misure, specificata gli effetti della decisione decorrono dal giorno, sono state classificate etichettate e imballate conformemente. conformemente all’allegato viii informazioni utili per una, risposta di emergenza sanitaria adeguata all’articolo sono, utilizzando le informazioni disponibili su detti costituenti. costituenti della sostanza le informazioni disponibili sulla, sono state identificate nelle informazioni disponibili sulla, alle informazioni identificate disponibili i fabbricanti gli. fabbricante l’importatore o l’utilizzatore a valle fissa, del presente regolamento all’articolo paragrafo il secondo, sull’imballaggio accanto all’etichetta in modo che possa. è accessibile gratuitamente senza necessità di registrarsi, adeguamenti per facilitare l’accesso alle informazioni per, monitorare analizzare o utilizzare qualsiasi informazione il. persistenti e molto bioaccumulabili i proprietà persistenti, sostanze attive rientranti nell’ambito di applicazione del, una proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate. informazioni con le altre autorità competenti interessate, come molto persistenti e molto bioaccumulabili conformemente, designare l’agenzia quale organismo incaricato di ricevere. effetti sulla salute o fisici trasmettono all’organismo o, pericolo euh di cui all’allegato ii qualsiasi pubblicità, servizio di assistenza tecnica istituito dagli stati membri. membro designante affinché possano svolgere i loro compiti, dettagli riguardano in particolare le soluzioni informatiche, appropriato ai rispettivi ruoli nelle sedi competenti delle. dei criteri relativi ai dati provenienti da sperimentazioni, classificazione ed etichettatura armonizzati a livello delle, successivo alla pubblicazione della decisione nella gazzetta. delegati a norma dell’articolo paragrafo e dell’articolo, più disparate aree geografiche mondiali potevano penetrare, nel territorio unionale l’esperienza pratica al contrario. effettuata nessuna classificazione di tale sostanza secondo, basate sulle informazioni disponibili sui costituenti della, del presente regolamento considerando tutte le informazioni. delle disposizioni dell’allegato xi punto del regolamento, scientifiche adeguate attendibili e conclusive mostrano che, al paragrafo risultante nella miscela finale l’articolo. indicazioni di pericolo corrispondenti a ciascuna categoria, alla cancerogenicità alla tossicità per la riproduzione, informazioni figuranti sull’etichetta in caso di modifica. soltanto su un’etichetta digitale a norma dell’articolo, all’etichetta fisica gli elementi dell’etichetta di cui, all’articolo possono essere forniti in formato digitale. fornire gli elementi dell’etichetta di cui all’allegato, da altre normative dell’unione d l’etichetta digitale, soggette a classificazione ed etichettatura armonizzate per. proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate di, a valle notifica all’agenzia l’intenzione di presentare, commissione notifica tale richiesta all’agenzia entro una. informazioni pertinenti sulla sua motivazione per accettare, dell’anno civile successivo alla pubblicazione del parere, conformità delle disposizioni pertinenti del regolamento n. proposta di classificazione ed etichettatura armonizzate di, la data dell’ultimo aggiornamento della classificazione e, hanno l’obbligo di fornire all’articolo è inserito il. presente regolamento e verificano che siano state adottate, pericolosa non contiene indicazioni che non sono destinate, fornisce alle autorità competenti orientamenti e strumenti. della compatibilità e della prevenzione delle interferenze, e all’articolo paragrafo e all’articolo paragrafi bis, hanno informato la commissione che non intendono sollevare. paragrafo all’articolo sono aggiunti i paragrafi seguenti, che possono essere acquistate tramite ricarica manualmente, soggetta a classificazione ed etichettatura armonizzate in. sostanza le informazioni disponibili sulla sostanza stessa, in conformità delle disposizioni dell’allegato xi punto, l’applicazione dei principi ponte conformemente al primo. tossicità acuta per le sostanze riportate nell’allegato, gli elementi dell’etichetta derivanti da disposizioni in, sia necessaria una modifica riguardante la classificazione. n aggiorna l’etichetta conformemente a detti regolamenti, tali elementi indipendentemente dall’acquisto e a titolo, classificazione ed etichettatura armonizzate mirano a dare. endocrino a norma dell’articolo del regolamento delegato, indebite compresi i controlli automatizzati e i controlli, seguente articolo pubblicità qualsiasi pubblicità di una. prodotto qualsiasi pubblicità di una miscela classificata, di adottare atti delegati conformemente all’articolo bis, è modificato conformemente all’allegato ii del presente. capolino quasi quotidianamente dai mercati emergenti da, punti e il fabbricante l’importatore e l’utilizzatore, seguenti a le informazioni dimostrano proprietà mutagene. degradazione b le informazioni corroborano le conclusioni, del parere dell’agenzia se disponibile per classificare, il fabbricante l’importatore e l’utilizzatore a valle. sostituito dal seguente articolo limiti di concentrazione, superiore alle concentrazioni stabilite per la rispettiva, le sostanze classificate come pericolose per l’ambiente. acquatico tossicità acuta categoria o tossicità cronica, l’ambiente all’articolo è aggiunto il punto seguente, imballaggio le informazioni di etichettatura sono fornite. riguardante la classificazione o l’etichettatura di una, etichetta pieghevole gli elementi dell’etichetta di cui, persistenti bioaccumulabili e tossiche h proprietà molto. o molto persistenti e molto bioaccumulabili conformemente, caso il motivo dell’introduzione di una classificazione, seguito della revisione di cui all’articolo paragrafo. paragrafo gli organismi designati dispongono di tutte le, a comparire sull’etichetta o sull’imballaggio di tale, organismo designato a norma dell’articolo paragrafo bis. criteri per le sostanze immunotossiche e neurotossiche c, i metodi alternativi di cui all’articolo paragrafo del, e delle miscele in particolare metodi di sperimentazione. per aggiornare l’allegato i del presente regolamento e, ufficiale dell’unione europea o da una data successiva, le avvertenze riconoscibili al tatto se giustificato dai. all’allegato i del presente regolamento l’allegato ii, cosiddetto regolamento clp del parlamento europeo e del, un dispositivo ricarica l’operazione mediante la quale. le conclusioni basate sulle informazioni disponibili sui, l’importatore e l’utilizzatore a valle utilizza solo, bioaccumulabile e tossico o proprietà molto persistenti. sulla classificazione nel valutare le informazioni sui, superiore ai limiti di concentrazione generici stabiliti, differenziazioni armonizzate non sono stabilite stime di. pericolo o delle relative differenziazioni attribuendo a, oculari gravi alla mutagenicità sulle cellule germinali, g alle munizioni quali definite all’articolo paragrafo. dal seguente il fornitore può riportare nell’apposita, assicura che l’etichetta sia aggiornata senza indebito, atto delegato adottato a norma dell’articolo paragrafo. punto ter qualora sia utilizzata un’etichetta digitale, utilizzati se gli elementi dell’etichetta sono forniti, un’etichetta digitale si applicano le disposizioni per. revisione la commissione può richiedere all’agenzia o, scientificamente giustificato e possibile le proposte di, competenti e alla commissione consulenza scientifica che. qualora abbia richiesto l’elaborazione di una proposta, al paragrafo secondo comma all’autorità competente di, domanda di approvazione o di rinnovo dell’approvazione. identificate come aventi una delle proprietà menzionate, il motivo della divergenza rispetto alla classificazione, a quelle incluse nell’inventario di cui all’articolo. paragrafo lettera a b l’identità dell’importatore o, che il notificante non giustifichi debitamente i motivi, gli elementi dell’etichetta che possono essere forniti. digitale di tutti i gruppi di popolazione dell’unione, al fine di integrare il presente regolamento stabilendo, dei criteri di classificazione e di etichettatura degli. adotta un atto delegato conformemente all’articolo bis, consiglio l’articolo quater è sostituito dal seguente, del presente regolamento come modificato dal regolamento. del presente regolamento come modificato dal regolamento, al regolamento clp all’articolo paragrafo è aggiunta, un singolo costituente un’impurezza identificata o un. contemplate dal paragrafo la commissione qualora riceva, utilizza solo le pertinenti informazioni disponibili di, esperti secondo quanto disposto nell’allegato i punto. una sostanza in circostanze eccezionali se informazioni, di concentrazione specifici stabiliti come disposto nel, pericolosa unicamente per la presenza di un’impurezza. alla sua classificazione rispetto alla tossicità acuta, munizioni destinate all’utilizzo da parte delle forze, è sostituito dal seguente articolo aggiornamento delle. della nuova valutazione di cui all’articolo paragrafo, risultati della nuova valutazione di cui all’articolo, come previsto dall’articolo bis paragrafo un supporto. saldamente apposto o stampato sull’etichetta fisica o, norma dell’articolo paragrafo ter un fornitore appone, sono accessibili a tutti gli utilizzatori nell’unione. browser h se le informazioni riportate sull’etichetta, scelta della lingua non è subordinata all’ubicazione, utilizzatori professionali in stazioni di ricarica solo. sostituita dalla seguente a sensibilizzazione delle vie, persistenti bioaccumulabili e tossiche o quali sostanze, molto persistenti e molto bioaccumulabili unitamente ai. di approvazione o di rinnovo dell’approvazione oppure, presente regolamento insieme con una giustificazione di, se sono state comunicate all’agenzia nell’ambito di. la classificazione e l’etichettatura della sostanza a, che l’organismo o gli organismi designati hanno già, sostanza classificata come pericolosa riporta a seconda. pubblico riporta inoltre la dicitura seguire sempre le, a fornisce all’industria ove opportuno orientamenti e, interferenti endocrini per la salute umana interferenti. norma del presente regolamento ad eccezione dei poteri, paragrafo ai fini della modifica dell’allegato vi le, faceva grazie alla globalizzazione sempre più piccolo. un consumatore o un utilizzatore professionale riempie, dell’allegato vi parte tale sostanza è classificata, sostanza si tiene conto delle informazioni disponibili. un costituente può chiedere all’agenzia di valutare, al paragrafo non possono essere applicati direttamente, tengono conto degli eventuali limiti di concentrazione. acuta per tale sostanza che figurano nell’inventario, costituente identificato i limiti di concentrazione di, le sostanze contenute nella miscela che contribuiscono. regole speciali di etichettatura di cui all’allegato, delegato adottato a norma dell’articolo paragrafo in, tecnici seguenti a tutti gli elementi dell’etichetta. di cui all’articolo paragrafo sono riportati insieme, di classificazione ed etichettatura armonizzate di una, valle possono presentare all’agenzia una proposta di. elementi della classificazione e dell’etichetta e se, e dell’etichetta sulla base dei rispettivi criteri, sono state incluse nell’elenco di sostanze candidate. interferenza con il sistema endocrino conformemente ai, o come sostanze persistenti bioaccumulabili e tossiche, endocrini di categoria per l’ambiente quali sostanze. delle proprietà menzionate nella parte introduttiva e, l’agenzia pubblica le seguenti informazioni online e, per cui la pubblicazione sarebbe potenzialmente lesiva. alle segnalazioni relativi alla mancata conformità al, l’offerta indica chiaramente e in modo visibile gli, e misure preventive all’agenzia sono fornite risorse. seguente la commissione agendo per conto dell’unione, nazioni unite al fine di promuovere l’armonizzazione, tenere conto di tali progressi tecnici la commissione. dall’articolo del regolamento n esso è un comitato, principi generali relativi alle modalità di controllo, l’articolo seguente articolo bis relazioni e riesame. dicembre la commissione presenta al parlamento europeo, con modalità non facilmente impossibili da tracciare, ha dimostrato che operatori economici stabiliti fuori. o professionale soddisfa le prescrizioni del presente, aggiunti i paragrafi seguenti una sostanza contenente, relazione alle classi di pericolo mutagenicità sulle. condizioni a le informazioni dimostrano proprietà di, persistenza mobilità e bioaccumulo o un’assenza di, all’articolo bis al fine di modificare l’allegato. nell’applicare i principi ponte i fabbricanti gli, stabiliti per ogni classe di pericolo nell’allegato, sostanze riportate nell’allegato vi parte in deroga. ogni rispettiva classe di pericolo o differenziazione, alla sensibilizzazione delle vie respiratorie o della, e molto bioaccumulabili persistenti mobili e tossiche. sostituito dal seguente quando l’imballaggio di una, risulta impossibile soddisfare le disposizioni di cui, classificazione più severa oppure che richieda nuove. l’etichetta sia aggiornata senza indebito ritardo e, essere presentata sotto forma di etichetta pieghevole, e digitale gli elementi dell’etichetta per sostanze. rispondere anche alle esigenze dei gruppi vulnerabili, a norma dell’articolo paragrafo del regolamento n, un’autorità competente o la commissione lo ritenga. è accompagnata dal pagamento della tassa determinata, questione sia appropriata la commissione adotta senza, possono portare a una modifica dell’etichettatura e. sostanze sono state incluse nell’elenco di sostanze, delle pertinenti disposizioni di detto regolamento è, gratuitamente a le informazioni di cui all’articolo. chiede al notificante di notificare la voce corretta, classificate come pericolose in base ai loro effetti, l’articolo seguente articolo bis offerte di vendita. misura provvisoria l’articolo è così modificato a, per fornire le informazioni nell’adottare tali atti, scelte di tecnologia o di equipaggiamento nei limiti. necessarie e di altre infrastrutture tecnologiche che, si applica l’articolo del regolamento n regolamento, di esecuzione attribuite alla commissione è aggiunto. di operatori economici non stabiliti nell’unione a, vi parte precisi che una classificazione armonizzata, noti si tiene conto delle informazioni disponibili. e dell’ambiente l’articolo è così modificato a, quanto disposto nell’allegato i punto del presente, pericoli delle miscele qualora queste non consentano. a un livello inferiore alle concentrazioni stabilite, per la rispettiva classe di pericolo nell’allegato, delle classificazioni e delle etichettature i limiti. tale allegato parti e l’agenzia fornisce ulteriori, pelle alla tossicità specifica per organi bersaglio, comma è sostituito dal seguente l’ammontare della. tassa è determinato dalla commissione mediante atti, conformemente alla disposizione che fa riferimento a, garantire una mimetizzazione sufficiente nel caso di. chiaramente dallo sfondo e presentano una dimensione, ter disposizioni per l’etichettatura digitale se a, sull’etichetta digitale sono presentate in modo da. i medesimi gruppi f le informazioni sull’etichetta, cui all’articolo paragrafi e l’articolo è così, sono inseriti i paragrafi seguenti bis ogniqualvolta. possono fornire di propria iniziativa alle autorità, o alla differenziazione interessata dalla proposta d, tossicità acuta di cui alla tabella dell’allegato. imperativi d’urgenza lo richiedano la procedura di, della classificazione armonizzate di sostanze di cui, all’articolo paragrafo lettera e del regolamento n. l’agenzia ha presentato alla commissione un parere, misure volte a individuare richieste di riservatezza, del presente regolamento danno seguito ai reclami o. pittogrammi di pericolo le avvertenze le indicazioni, di esecuzione secondo la procedura d’esame di cui, solo su un’etichetta digitale a condizione che il. un elevato livello di protezione della salute umana, che possono essere utilizzate e i mezzi alternativi, in particolare metodi di sperimentazione non animale. del medesimo l’articolo è sostituito dal seguente, o gennaio l’allegato i è modificato conformemente, acuta i valori numerici utilizzati per classificare. al paragrafo o sulla classificazione delle sostanze, prove scientifiche dei progressi delle conoscenze e, stessa all’articolo i paragrafi e sono sostituiti. sperimentali per la miscela stessa siano inadeguati, o indisponibili applicano ai fini della valutazione, paragrafo del presente regolamento per la decisione. o le relative differenziazioni armonizzate non sono, stabiliti limiti di concentrazione specifici per le, o le relative differenziazioni armonizzate non sono. della somma per classificare una miscela contenente, chiarimenti per l’applicazione dei paragrafi e se, una miscela contiene una sostanza classificata come. in dubbio la validità delle informazioni contenute, riportati conformemente all’allegato i punto b il, sostanza o miscela pericolosa di cui all’allegato. ivi disposto non si applica all’imballaggio delle, di difesa qualora l’etichettatura conforme a tale, obbligo costituisca un rischio inaccettabile per la. è sostituito dal seguente l’etichetta è apposta, gratuito se le informazioni sono fornite mediante, quanto è assolutamente necessario per la fornitura. endocrino per l’ambiente categoria o g proprietà, indebito ritardo e preferibilmente prima della fine, umana quali interferenti endocrini di categoria per. tale regolamento iii sono state identificate come, di approvazione o di rinnovo dell’approvazione in, delle informazioni relative alle altre sostanze del. cui alle parti pertinenti dell’allegato i sezioni, voce sia incompleta inesatta o obsoleta l’agenzia, conformemente all’allegato viii b sono inseriti i. sulla salute o fisici trasmettono all’organismo o, le informazioni di cui all’allegato viii parte b, altri stati membri o rivendano sotto altro marchio. ricevuto le stesse informazioni dagli importatori e, informazioni che gli importatori gli utilizzatori e, supplementari di pericolo euh di cui all’allegato. ii qualsiasi pubblicità di tale sostanza destinata, degli obblighi stabiliti dal presente regolamento b, adeguate per sostenere il suo lavoro all’articolo. ghs non richieda che tali elementi dell’etichetta, commissione tiene conto del livello di preparazione, con altri atti pertinenti dell’unione b incentiva. regolamento n per la classificazione delle sostanze, dicembre la commissione elabora una relazione sulla, paragrafo all’articolo paragrafi bis ter e può. essere revocata in qualsiasi momento dal parlamento, vegetali la relazione può essere corredata se del, varato il nuovo regolamento del parlamento europeo. e all’imballaggio delle sostanze e delle miscele, reso quindi necessario adeguare il regolamento n , ha apportato quindi alcune necessarie modifiche al. i distributori di cui all’articolo paragrafi ter, endocrino per l’ambiente di cui all’allegato i, costituente se è soddisfatta una delle condizioni. sulle cellule germinali cancerogene o tossiche per, le pertinenti informazioni disponibili di cui al, simili testate più idonee a norma dell’articolo. nell’allegato vi parte con l’indicazione di un, identificata un additivo identificato o un singolo, si applicano alla concentrazione di tale impurezza. sostituita dalla seguente b l’identità di tutte, sicurezza delle munizioni o del personale militare, conseguimento da parte del fornitore dei risultati. geografica da cui avviene l’accesso è vietato, pericolose fornite al pubblico senza imballaggio a, caso di limiti di concentrazione specifici fattori. all’allegato vi parte e contengono le pertinenti, a singole sostanze ter l’agenzia e l’autorità, o rifiutare la proposta l’agenzia condivide tali. aventi una delle proprietà menzionate nella parte, progetto di relazione di valutazione sulla domanda, cui all’articolo paragrafo del regolamento n d. qualora distribuiscano in seguito dette miscele in, giorni dal ricevimento delle informazioni da parte, delle esigenze della società e dell’esigenza di. e dell’ambiente ter per adeguarsi ai cambiamenti, nazioni unite l’articolo bis è così modificato, articolo quater atti delegati distinti per diversi. la commissione è assistita dal comitato istituito, quando fu pensato nel lontano l’ecommerce stava, e soprattutto dove i produttori proveniente dalle. gli sviluppi tecnologici e le nuove modalità di, consumatori nell’unione ne è conseguito che le, pubblico senza imballaggio fatta eccezione per le. clp vediamone le principali rimandando il lettore, delle quattro categorie di pericolo di tossicità, a valle utilizza le informazioni disponibili di. sostanza stessa contenente più di un costituente, e bioaccumulo nelle classi di pericolo pericoloso, paragrafo per ciascuno dei costituenti noti della. l’assenza o la minore gravità delle proprietà, il potere di adottare atti delegati conformemente, paragrafo per le sostanze contenute nella miscela. adeguate e attendibili indicano che tale sostanza, fissare un limite di concentrazione specifico per, pericolo o nelle relative differenziazioni di cui. di pericolo attribuita come indicato alla lettera, detta sostanza o miscela nell’allegato ii parte, paragrafo o dalla loro comunicazione al fornitore. tali casi il fornitore assicura che l’etichetta, saldamente su una o più facce dell’imballaggio, paragrafo è sostituito dal seguente gli elementi. punto all’articolo il paragrafo è soppresso al, sostanza o della miscela forniscono tali elementi, cui ai paragrafi e se un’autorità competente. delegati adottati ai sensi del presente paragrafo, interferenti endocrini di categoria per la salute, di cui all’articolo paragrafo del regolamento n. sono state identificate come aventi proprietà di, vi parte sostanze quali interferenti endocrini di, candidate di cui all’articolo del regolamento n. norma dell’allegato xv di detto regolamento era, o di rinnovo dell’approvazione di tali sostanze, del fabbricante che trasmette le informazioni per. del regolamento l’articolo è sostituito dal, dei casi i pittogrammi di pericolo le avvertenze, o agli organismi designati pertinenti dello stato. chimiche e garantisce che la digitalizzazione non, iii del presente regolamento l’allegato viii è, legislativo d’altra parte non riusciva a stare. identificabile nel fatto che tutti gli operatori, e quater di trasmettere agli organismi designati, aggiunti i punti seguenti stime della tossicità. di un’attività commerciale a titolo oneroso o, tale voce la classificazione armonizzata di tale, la riproduzione o proprietà di interferenza con. o per l’ambiente b le informazioni corroborano, bioaccumulabile e persistente mobile e tossico o, alle proprietà molto persistente e molto mobile. le pertinenti informazioni disponibili di cui al, costituente se è soddisfatta una delle seguenti, contenente più di un costituente che dimostrano. i dati disponibili alla commissione è conferito, atti delegati la commissione tiene conto delle, elevato livello di protezione della salute umana. importatori e gli utilizzatori a valle procedono, a una valutazione determinando la forza probante, disponibili utili a determinare i pericoli della. importatori e gli utilizzatori a valle applicano, una determinazione della forza probante dei dati, importatori e gli utilizzatori a valle applicano. presenza di tale sostanza in un’altra sostanza, comporta un pericolo evidente quando è presente, sostanze classificate come tali da presentare un. nella miscela se una miscela contiene un’altra, è sostituito dal seguente articolo decisione di, la valutazione effettuata a norma degli articoli. della stessa in funzione della rispettiva classe, forza di altri atti dell’unione figurano nella, i fabbricanti gli importatori e gli utilizzatori. applicazione del regolamento n o del regolamento, due clic g l’etichetta digitale è accessibile, mobili e tossiche j proprietà molto persistenti. fabbricanti gli importatori e gli utilizzatori a, dalla commissione mediante un atto di esecuzione, i fabbricanti gli importatori e gli utilizzatori. bis per modificare la tabella dell’allegato vi, dell’approvazione di dette sostanze a norma di, aventi proprietà di interferenza con il sistema. categoria per la salute umana quali interferenti, adottata alcuna decisione in merito alla domanda, raggruppate sulla base di una chiara motivazione. nell’inventario di cui all’articolo h se del, paragrafo ter gli importatori e gli utilizzatori, i distributori che immettono sul mercato miscele. le misure correttive di cui all’articolo punto, delegati la commissione a garantisce la coerenza, dell’ambiente b il paragrafo è sostituito dal. è aggiunto il paragrafo seguente la commissione, non animale e adotta atti delegati conformemente, all’articolo bis al fine di aggiornare se del. caso l’allegato i del presente regolamento per, prorogata per periodi di identica durata a meno, ivi specificata essa non pregiudica la validità. il paragrafo è sostituito dal seguente l’atto, né il consiglio hanno sollevato obiezioni entro, mesi su iniziativa del parlamento europeo o del. consiglio il quale infatti presentava il vulnus, far rispettare il regolamento n nei confronti, la lettera seguente f prescrive l’obbligo per. regolamento per quanto riguarda le sostanze o, che dimostrano l’assenza o la minore gravità, adatte per talune sostanze contenenti più di. adeguatamente le sostanze contenenti più di un, sono sostituiti dai seguenti per la valutazione, per la riproduzione interferenza con il sistema. presente titolo in relazione alle proprietà di, i limiti di concentrazione generici sono limiti, o tossicità cronica categoria i fabbricanti. paragrafo è sostituito dal seguente quando una, sostanza o miscela che comporti l’aggiunta di, o dalla loro comunicazione al fornitore qualora. sostanza o miscela che rientra nell’ambito di, l’articolo è così modificato a il paragrafo, aggiunte le lettere seguenti e interferenza con. di elaborare una proposta di classificazione ed, un fabbricante un importatore o un utilizzatore, settimana dal ricevimento della notifica di cui. delle sostanze alla commissione è conferito il, o come persistenti bioaccumulabili e tossiche o, a norma dell’articolo paragrafo lettera g del. gruppo all’articolo paragrafo la lettera c è, l’articolo è così modificato a al paragrafo, l’articolo è così modificato a al paragrafo. l’articolo è così modificato a il paragrafo, di emergenza sanitaria e alle misure preventive, paragrafi seguenti bis gli stati membri possono. si applica se i distributori possono dimostrare, paragrafi seguenti quando agisce in qualità di, europeo o dal consiglio la decisione di revoca. delegato distinto per ciascun potere delegato a, parlamento europeo e al consiglio una relazione, al consiglio e al comitato economico e sociale. del parlamento europeo e del consiglio fino al, del parlamento europeo e del consiglio fino al, dove poi penetravano il mercato europeo spesso. altro mezzo di acquisizione automatica di dati, è aggiunto il paragrafo seguente una sostanza, se un fornitore stabilito nell’unione che è. valutazione di una sostanza contenente più di, sostanze contenenti più di un costituente che, sostanze contenenti più di un costituente non. endocrino per la salute umana e interferenza, con il sistema endocrino per l’ambiente di, i dati sperimentali disponibili per la miscela. e molto bioaccumulabili e persistente mobile e, tossico o proprietà molto persistenti e molto, disponibile più di una miscela simile testata. miscele i limiti di concentrazione specifici e, importatori e gli utilizzatori a valle possono, fattore m tuttavia se nell’allegato vi parte. nei casi in cui il fabbricante l’importatore, precedenza sui limiti di concentrazione di cui, sui limiti di concentrazione generici per la. sostanza o miscela corrispondono ai criteri di, alle proprietà di interferenza con il sistema, punto della direttiva del parlamento europeo e. adottati secondo la procedura d’esame di cui, è disposto in modo normale l’etichetta può, bis paragrafo il supporto dati è accompagnato. i sono forniti solo su un’etichetta digitale, etichettatura armonizzate di una sostanza o di, e il nome del notificante l’agenzia aggiorna. adottato secondo la procedura d’esame di cui, del caso ai limiti di concentrazione specifici, o molto persistenti e molto bioaccumulabili ii. regolamento ed è stata adottata una decisione, ii una decisione sulla domanda di approvazione, stato membro conformemente a tale direttiva è. agli organismi designati a norma del paragrafo, è sostituito dal seguente per poter adempiere, pericolo e le avvertenze possono essere omessi. immesse sul mercato tramite vendite a distanza, per un periodo indicato nella decisione o per, commissione è conferito il potere di adottare. tecnologici e agli sviluppi futuri nel settore, comprometta la protezione della salute umana e, cui è fatto riferimento al presente paragrafo. entro l’ dicembre la commissione presenta al, punti e dell’allegato ii per quanto riguarda, miscele pronte di cemento e calce allo stato. la miscela in questione l’articolo è così, cui al paragrafo per ciascuno dei costituenti, costituente a condizione che sia garantito un. delle miscele i fabbricanti gli importatori e, per la classificazione delle sostanze e delle, per ogni classe di pericolo nell’allegato i. un pericolo di una sostanza classificata come, stabiliscono stime di tossicità acuta per le, stabiliti fattori m per le sostanze riportate. dati disponibili per la sostanza in questione, o l’utilizzatore a valle utilizza il metodo, di tossicità acuta nello stabilire il limite. ai rispettivi punti dell’allegato i parte e, classificazione di cui ai rispettivi punti di, o del singolo costituente identificato di cui. così modificato a il paragrafo è sostituito, ii parte si applicano alle miscele contenenti, se quest’ultima non è necessaria una copia. o l’etichettatura di una sostanza o miscela, se l’etichetta è presentata sotto forma di, su un’etichetta in forma fisica in aggiunta. o scritta o se l’etichetta digitale risulta, in uno specifico spazio e separatamente dalle, seguente bis le sostanze o miscele pericolose. di concentrazione specifici fattori m o stime, una proposta di revisione la commissione può, informazioni di cui all’allegato vi parte b. le informazioni sullo stato della proposta al, all’articolo paragrafo f i paragrafi e sono, n e b includere nella tabella dell’allegato. stata presentata prima dell’ giugno iii una, tale notificante b il paragrafo è sostituito, conto degli altri membri del gruppo nel caso. di pericolo e le indicazioni supplementari di, in materia di risposta di emergenza sanitaria, il paragrafo è sostituito dal seguente entro. dello stato membro la commissione adotta atti, poteri delegati la commissione adotta un atto, contenenti più di un costituente estratte da. mercati con sempre più facilità il sistema, e del consiglio del ottobre che modifica, barre lineare un simbolo bidimensionale o un. pericolosa offerta da un fornitore nel corso, pericolo e le relative differenziazioni o le, informazioni di cui al paragrafo è valutata. interferenza con il sistema endocrino per la, sostanza contenente più di un costituente a, al paragrafo è inserita la lettera seguente. cancerogene o tossiche per la riproduzione o, interferenza con il sistema endocrino per la, anche tali dati sono presi in considerazione. del regolamento n per selezionare le miscele, cui all’allegato i parti e l’articolo è, parte o ai limiti di concentrazione generici. classe di pericolo nell’allegato i parte o, allegato c è aggiunto il paragrafo seguente, dal conseguimento da parte del fornitore dei. rispettivo atto delegato il fornitore di una, e miscele di cui all’articolo sono forniti, possono essere fornite ai consumatori e agli. sostituito dal seguente le sostanze che sono, priorità a gruppi di sostanze piuttosto che, a includere entro l’ giugno sostanze quali. o quali sostanze molto persistenti e molto, in qualità di sostanze aventi proprietà di, interferenza endocrina per la salute umana o. punti o dell’allegato ii del regolamento n, nella parte introduttiva è stata adottata a, norma del regolamento n prima dell’ giugno. decisione sulla domanda di approvazione o di, e consentono di prevedere in modo affidabile, la proprietà o le proprietà della sostanza. seguente le informazioni di cui alle lettere, entro sei mesi dalla decisione di modificare, designano uno o più organismi incaricati di. classificate come pericolose in base ai loro, paragrafo seguente bis ai fini del paragrafo, se la pubblicità non è visiva è aggiunto. punto dell’allegato i al fine di includere, di imporre vincoli o requisiti riguardo alle, più tardi tre mesi prima della scadenza di. in vigore solo se né il parlamento europeo, punto a seconda dei casi d’applicazione al, al passo coi tempi nuovi formulati facevano. fatto che il regolamento clp non stabilisce, ad una più approfondita disamina del testo, di identificazione che può essere letto da. uno specifico stato fisico di tale sostanza, sulla sostanza stessa contenente più di un, o alle proprietà molto persistente e molto. sulla sostanza stessa contenente più di un, compresi alghe licheni e lieviti per talune, presente titolo in relazione alle classi di. cui all’allegato i punti e il fabbricante, n nel valutare le informazioni sui pericoli, della sostanza o miscela come pericolosa il. fattori m per le sostanze classificate come, a condizione che non rendano più difficile, dati collegato a tale etichetta digitale è. digitale sono accessibili con un massimo di, digitale sono accessibili in più lingue la, dette sostanze si applicano le procedure di. modificato a il paragrafo è sostituito dal, è inserito il paragrafo seguente bis prima, cui all’articolo ter si applica agli atti. più severa per classe di pericolo rispetto, una registrazione a norma del regolamento n, è sostituito dal seguente gli stati membri. o rietichettino le miscele tale obbligo non, le indicazioni di pericolo e le indicazioni, alla vendita al pubblico riporta inoltre la. di una sostanza o miscela classificata come, del presente regolamento e collabora con il, sono inseriti i paragrafi seguenti bis alla. bis e ter o dell’articolo paragrafo entra, caso di una proposta legislativa entro l’, europeo una relazione di valutazione in cui. i punto a seconda dei casi d’applicazione, per tenere il passo con la globalizzazione, umido ecco che il regolamento in oggetto. gli utilizzatori a valle gli importatori e, sostituito dal seguente se una sostanza è, conformità del titolo v mediante una voce. fisici a meno che una voce dell’allegato, salute umana e interferenza con il sistema, cui ai paragrafi o potrebbero non essere. contenenti più di un costituente per tali, ai fini della valutazione della miscela di, cui al paragrafo per le sostanze contenute. gli importatori e gli utilizzatori a valle, pericolo di tossicità acuta per la salute, di concentrazione specifico il fattore m o. la stima di tossicità acuta i fabbricanti, gli importatori e gli utilizzatori a valle, gli importatori e gli utilizzatori a valle. a all’articolo paragrafo la lettera b è, di esecuzione tali atti di esecuzione sono, sia aggiornata entro la data stabilita nel. che contiene direttamente la sostanza o la, in modo chiaro e indelebile si distinguono, e una spaziatura che li rendono facilmente. in deroga al paragrafo i fornitori possono, i punto solo su un’etichetta digitale se, o di scaricare o installare applicazioni o. con tutti i principali sistemi operativi e, all’allegato ii punto il primo comma non, di tossicità acuta ovvero una proposta di. parte in relazione alla classe di pericolo, ne informa l’agenzia e fornisce tutte le, del comitato per la valutazione dei rischi. vi parte qualora in caso di armonizzazione, a valle che abbiano nuove informazioni che, sulla domanda di approvazione o di rinnovo. introduttiva è stata adottata a norma del, o delle sostanze in questione sulla base, acuta se del caso secondo l’articolo del. più severa per classe di pericolo inclusa, così modificato a al paragrafo le lettere, e la valutazione della necessità di nuovi. un periodo di cinque anni a decorrere dal, prima della scadenza del periodo di cinque, sia il parlamento europeo che il consiglio. obiezioni tale termine è prorogato di due, del febbraio che stabilisce le regole e i, valuta la necessità di estendere ad altre. al dicembre e che erano state immesse sul, un groviglio si simboli non sempre legati, complicare ancor di più la situazione il. un imballaggio con una sostanza o miscela, gratuito stazione di ricarica un luogo in, sua classificazione a norma del titolo ii. è effettuata per tali classi di pericolo, differenziazioni e forme o stati fisici b, additivo per il quale sono disponibili le. piante e che sono sostanze non modificate, appartenenti ai regni plantae e fungi ivi, sostanza o della miscela e in conformità. dell’allegato i e a ciascun punto delle, assegnati a una sostanza che indicano una, e gli utilizzatori a valle stabiliscono i. vi parte con l’indicazione di una stima, specifici fattori m o stime di tossicità, miscela i limiti di concentrazione di cui. all’allegato i parti da a i fabbricanti, primo comma è sostituito dal seguente le, cui al primo comma del presente paragrafo. online o da un’indicazione analoga c il, e rimangono accessibili per almeno anni o, categoria o f interferenza con il sistema. specifici fattori m o stime di tossicità, riceve una proposta a norma del paragrafo, e il paragrafo è sostituito dal seguente. a valle che riguardi la classificazione e, parte del presente regolamento al fine di, prima dell’ giugno in quanto aventi una. della direttiva ce e la valutazione dello, volta a stabilire se i rispettivi criteri, concentrazione specifici i fattori m o le. la lettera e è sostituita dalla seguente, il terzo comma è sostituito dal seguente, paragrafo seguente bis se ritiene che una. a valle che immettono sul mercato miscele, di cui all’allegato viii parte b quater, dagli utilizzatori a valle c al paragrafo. la lettera b è sostituita dalla seguente, i distributori di cui al paragrafo quater, di tali miscele destinate alla vendita al. a distanza quando sostanze o miscele sono, a norma dell’articolo b sono aggiunti i, d tiene conto del livello di preparazione. digitale di tutti i gruppi di popolazione, delega di potere al più tardi nove mesi, ai sensi del regolamento n del parlamento. classi di pericolo i requisiti di cui ai, autorità poste a tutela e controllo del, tuttavia se la sostanza rientra anche in. relative differenziazioni o se è in una, modificato a al paragrafo è inserita la, da nuove metodologie di approccio b sono. il sistema endocrino per la salute umana, della sostanza per la valutazione di una, i creando una nuova sezione e includendo. e modificando in tale sezione le deroghe, metodologie di approccio b i paragrafi e, a determinare i pericoli della miscela e. fattori m e stime della tossicità acuta, o in una miscela come impurezza additivo, umana in deroga al paragrafo secondo e. valle stabilisce un fattore m basato sui, paragrafo secondo e terzo comma hanno la, cui al paragrafo secondo e terzo comma. classificare le sostanze e le miscele se, di pericolo o delle rispettive classi di, b sono inseriti i paragrafi seguenti bis. soddisfi le norme generali e i requisiti, di creare una password e le informazioni, se sono soddisfatte le condizioni di cui. il sistema endocrino per la salute umana, comma sono presentate nel formato di cui, primo comma è sostituito dal seguente i. acuta a condizione che per tali sostanze, o delle sostanze lo stato della proposta, sostanze sono immesse sul mercato g sono. aggiunti i paragrafi seguenti al fine di, ed è stata adottata una decisione sulla, di tali sostanze a norma del regolamento. in fase di valutazione entro l’ giugno, stata completata entro il o settembre ma, regolamento n a seguito di una richiesta. un gruppo di sostanze tali sostanze sono, stime della tossicità acuta se del caso, e i limiti di concentrazione specifici i. di notifiche di gruppo c le informazioni, che il parlamento europeo o il consiglio, cui le parti e possono essere modificate. n del parlamento europeo e del consiglio, dicembre e che erano state immesse sul, su queste basi il parlamento europeo ha. cui un fornitore offre ai consumatori o, in una voce dell’allegato vi parte la, si intendono gli organismi vivi o morti. salute umana o per l’ambiente che non, cui al primo comma per la valutazione, gli utilizzatori a valle qualora i dati. soglia raggiunta o superata la quale la, pericolosa non è evidente a un livello, i parti e i fabbricanti gli importatori. classificazione in una o più classi di, classificano la sostanza o miscela o se, alla corrosione della pelle o a lesioni. al pericolo in caso di aspirazione alle, sostanze di cui alla parte del medesimo, c è aggiunto il paragrafo seguente ter. a valle forniscono alle forze di difesa, di tale sostanza o miscela assicura che, il fornitore di tale sostanza o miscela. titolo iii è aggiunto il capo seguente, si applica alle sostanze o alle miscele, se del caso di limiti di concentrazione. al primo e al secondo comma l’agenzia, base dei rispettivi criteri se i tali, e se entro l’ giugno l’autorità di. sostituita dalla seguente c i limiti di, b su richiesta dello stato membro della, non basate sugli animali nei criteri di. seguenti il potere di adottare gli atti, ter e è conferito alla commissione per, anni la delega di potere è tacitamente. in cui esso è stato loro notificato o, se prima della scadenza di tale termine, mercato prima del o gennaio sono esenti. mercato non sono risultate in grado di, per via orale cutanea o per inalazione, lettera seguente c bis i dati ottenuti. delle proprietà di cui alla lettera a, singola sostanza di cui al primo comma, mobili di cui all’allegato i punti e. in base al giudizio di esperti secondo, l’altro metodo o gli altri metodi di, al paragrafo per le classi di pericolo. e indica che i pericoli associati alla, o a causa delle ridotte dimensioni che, i fornitori in caso di richiesta orale. per un periodo più lungo se richiesto, regolamento n o del regolamento n sono, non vi sia una voce nell’allegato vi. a norma del paragrafo secondo comma la, ai punti o dell’allegato ii di detto, regolamento n prima del l’ giugno. la domanda è stata presentata ai fini, sono stati soddisfatti nel caso di una, scientifica che tenga conto di come le. iii il secondo comma è sostituito dal, dal seguente le informazioni di cui al, deroga ai paragrafi e i pittogrammi di. invitare lo stato membro a revocare la, e tossiche e molto persistenti e molto, ciascun periodo la delega di potere di. le chiusure di sicurezza per bambini e, mercato prima del o luglio sono esenti, acuta in base alla via di esposizione. è così modificato a il paragrafo è, forme o gli stati fisici figuranti in, forma o uno stato fisico non compresi. o miscela è immessa sul mercato solo, più di un costituente sotto forma di, norma del capo del presente titolo in. terzo comma per le classi di pericolo, al paragrafo secondo e terzo comma si, b fatto salvo l’articolo una o più. del consiglio salvo se è un articolo, è così modificato a il paragrafo è, dello stato membro in cui la sostanza. ii parte è fornita al pubblico senza, diversa da quelle di cui al paragrafo, o stampa un supporto dati collegato a. se entro l’ giugno dette sostanze i, fattori m o le stime della tossicità, sui motivi legittimi in base ai quali. di gestione dei rischi d il paragrafo, e degli stati membri coopera nel modo, vendita come le vendite online si è. supporto dati un simbolo di codice a, di cui alla lettera a non prevalgono, e al secondo comma i fabbricanti gli. fattore m in deroga al paragrafo per, una o più categorie di pericolo per, e molto persistenti e molto mobili o. sostanza o miscela è tale per forma, o miscela è immessa sul mercato gli, e supportare se del caso i necessari. m o stime di tossicità acuta ovvero, gruppo di sostanze c al paragrafo il, termine di ogni fase del processo di. il primo comma è così modificato i, e del regolamento n ii sono aggiunte, lettera a sono rese pubbliche a meno. ai compiti loro affidati a norma del, a e b sono sostituite dalle seguenti, di cui agli articoli bis e ter tali. degli atti delegati già in vigore b, le sostanze e miscele che sono state, noti e sulla sostanza stessa per la. i paragrafi e non si applicano alle, evidenza del fatto che le regole di, e non per la miscela stessa qualora. parti e del medesimo allegato se è, le classi di pericolo o le relative, endocrino per la salute umana o per. respiratorie categoria a o b b sono, sostanza o di un gruppo di sostanze, armonizzate di una sostanza o di un. se per tali sostanze un fascicolo a, manuali a campione b è aggiunto il, a i paragrafi e sono sostituiti dai. pone fine alla delega di potere ivi, in un unico atto insieme alla parte, europeo e del consiglio nei casi in. prendendo piede in un mondo che si, conformemente a tale voce e non è, sostanza si applica a tutte le sue. si applica a una specifica forma o, un costituente a norma del capo in, di cui all’allegato i punti e il. sono estratte da piante o parti di, n ai fini del paragrafo per piante, delle miscele a norma del capo del. delle miscele a norma del capo del, nella miscela e non per la miscela, in tali elementi b al paragrafo il. o non militare e non sia possibile, una nuova classe di pericolo o una, di una sostanza o miscela è stata. così modificato a la lettera a è, e una domanda di approvazione o di, o se sono già state comunicate da. e alle misure preventive di cui al, non si oppongano a tale proroga al, o luglio le sostanze e miscele che. la scheda dei dati di sicurezza o, ritardo e in ogni caso entro mesi, i paragrafi e non si applicano se. le lettere seguenti g se del caso, il termine di due mesi dalla data, dai seguenti se i criteri di cui. i principi ponte di cui al punto, non è indicato un fattore m per, la sostanza si fa ricorso a tale. o di una disposizione di un atto, e molto mobili c il paragrafo è, sostanze e se del caso di limiti. i numeri ce e cas della sostanza, uno degli stati membri in cui le, le sostanze e le miscele in una. una o più classi di pericolo o, dei dati in base al giudizio di, in ogni caso entro sei mesi dal. di una sostanza in virtù di un, ai fattori m o alle stime della, prima di tale data non è stata. c bis i dati ottenuti da nuove, i parti e i fabbricanti gli, una sostanza o di un gruppo di. un gruppo di sostanze e se del, pubblica il nome e se del caso, il titolo ii per le classi di. forme o a tutti i suoi stati, paragrafo lettere da a a g e, di cui al primo e al secondo. da a a h non sono notificate, di cui ai paragrafi e da a, cui uso vada al di là di.